작년에 출시된 베타차단제 계열 고혈압약인 '#네비레트정(한국GSK·네비보롤염산염)'에 대한 제네릭 개발이 착수됐다.

네비레트는 내년 1월 재심사가 만료된다.

11일 식약청에 따르면, 한올바이오파마와 국제약품공업은 각각 '네비베타정', '네보롤정'이란 이름으로 네비보롤염산염에 대한 생동성시험 계획서를 승인받았다.

'네비레트'는 기존의 베타차단제와 다른 혈역동학적 성질을 가지고 있는 가장 최근에 개발된1, 2 베타차단제로, 베타-1 선택성이 다른 베타차단제와 비교해 우수한 것으로 나타났다.

또한 내약성 면에서도 타 베타차단제나 ACE 저해제 등 타 계열의 고혈압 치료제를 이전에 투여 받았던 환자에서 네비레트는 이전 치료약제보다 더 좋은 내약성을 보여 한국GSK가 국내 고혈압 시장에서 차세대 기대주로 삼고 있다.

한편 광동제약, 일화, 안국약품은 올메사탄플러스에 대한 생동성시험을 실시한다. 이와 함께 동화약품, 초당약품공업은 자이프렉사 생동성시험 실시를 위한 계획서를 승인받았다.