유럽 의약품청은 아스트라제네카의 폐암 치료제인 ‘이레사(Iressa)’에 대해 적응증 확대 승인 권고를 26일 내렸다.

이번 적응증 확대로 환자들은 종양 샘플 검사 대신 혈액 검사 이후 이레사를 투여 받을 수 있게 됐다.

아스트라는 이번 결정으로 환자들의 이레사 접근 제한이 완화될 수 있을 것이라고 평가했다.

한편 길리어드 사이언스도 유럽 의약품청으로부터 ‘소발디(Sovaldi)’와 레디파스비어(ledipasvir)를 병용한 C형 간염 치료제에 대한 승인 권고를 획득한 것으로 알려졌다.

상품명 ‘하보니(Harvoni)’인 복합제는 주요 보건 문제에 탁월한 효과를 보일 것으로 기대되어 규정보다 더 빠른 승인 검토를 받았다.

유럽 의약품청은 새로운 복합제가 인터페론 없이 C형 간염 감염자들을 치료하는 효과를 보였다고 밝혔다.