미국 FDA는 고지혈증 치료제 프라바스타틴(pravastatin)과 아스피린의 혼합포장제품인 프라비가드 PAC(Pravigard PAC)를 승인했다.

프라바스타틴과 완충 아스피린은 두 약물 모두 심혈관계나 뇌혈관계 질환에 대한 임상적인 근거가 있는 환자에서 사망, 심근경색이나 뇌졸중을 포함하여 심혈관계 질환의 발생을 감소시키기 위해 사용하도록 승인되어 있다.

프라비가드 PAC는 아스피린 1정과 프라바콜(Pravacol) 1정씩 포장되어 있으며 하루에 한번 1정씩 복용한다.

프라비가드 PAC와 관련한 부작용으로는 근육손상, 간손상, 출혈, 위장애가 보고됐다.

브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)가 프라비가드 PAC를 FDA에 신약접수하여 시판할 계획이다.