알쯔하이머 치매 증상치료제인 레미닐™(갈란타민)이 유럽국가 중 스웨덴에서 첫 승인을 받았다.

레미닐은 얀센社과 샤이어社에 의해 공동개발·등록협약에 의해 개발되었다.

얀센-실라그社와 샤이어社는 유럽시장의 승인을 얻기 위한 EU상호인정절차를 통해 접수할 것으로 보인다.

유럽내 승인이 되면 얀센-실라그와 샤이어의 공동판촉 협약에 따라 영국와 아일랜드는 샤이어가 그 밖의 유럽국가는 얀센-실라그가 판촉할 것으로 보인다.

시판되는 다른 치매치료제와 마찬가지로 레미닐은 아세틸콜리네이즈(아세틸콜린분해효소)의 작용을 억제하여 뇌에서 아세틸콜린의 수준을 높이는 작용한다.

그러나 다른 치료제와 달리 레미닐은 뇌의 니코틴수용체에 작용하여 아세틸콜린의 수준을 높이는 또 다른 약리작용을 가지고 있다.

알쯔하이머 치매의 주증상은 뇌에 중요 신경전달물질의 감소와 함께 콜린신경세포의 손상이 진행된다.

신약신청은 1999년 상반기에 캐나다, 오스트리아, 스위스에 접수되었고, 지난 99년 9월에 미국 FDA에 신약신청을 했다.

얀센-실라그는 승인후 캐나다, 유럽 등에서 판매하고, 미국은 얀센 파마수티카가 시판할 예정이다.

SOURCE: pslgroup.com 3/3일자