미국 FDA는 1일 1회 복용법의 ‘덴트롤 LA’를 뇨실금이나 빈뇨 등 증상의 과민성 방광에 대한 치료제로 승인했다.

덴트롤 LA의 성분은 주석산 톨테로딘(tolterodine tartrate) 서방형 캅셀로 파마시아社에서 개발했다.

167개 기관에서 1,500명의 과민성 방광 질환을 가진 남녀 1,500명을 대상으로 한 12주간 대규모 임상결과 위약과 비교시 뇨실금과 빈뇨 등의 증상에서 위약보다 유의적인 개선이 나타났다.

덴트롤 LA의 가장 흔한 부작용은 구갈(23%), 두통(6%), 변비(6%) 등이었다.

파마시아는 1일 2회 복용의 덴트롤을 미국에서는 1998년 이후, 유럽에서는 1997년 이후 시판하여 현재 30개국에서 사용하고 있다.

펜실베니아 대학병원 비뇨기과의 앨런 웨인 교수는 “1일 1회 복용법의 새로운 제형 톨레로딘은 효과가 우수하고 내약성이 좋으며 24시간 약효지속으로 환자에게 투여를 편리하게 할 것”이라고 말했다.