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    2008³âºÎÅÍ ´Ù±¹ÀûÁ¦¾à»çÀÎ ±Û¶ô¼Ò½º¹Ì½ºÅ¬¶óÀÎ(GSK)¿¡ ÀÔ»çÇØ »ç¾÷°³¹ß(BD)°ú Çѱ¹ °ü·Ã Àü·« ºÐ¾ß¿¡¼­ ´Ù¼öÀÇ ÇÁ·ÎÁ§Æ® °æÇèÀ» ½×¾Ò´Ù.

    2012³âºÎÅÍ ¿Ã 3¿ù ¿µÁø¾àÇ° ½ÅÀÓ ´ëÇ¥¿¡ ¿À¸£±â±îÁö µ¿¾ÆST¿¡¼­ ±Ù¹«Çϸ鼭 ±Û·Î¹ú»ç¾÷º»ºÎÀå(Àü¹«) ¿ªÇÒÀ» ´ã´çÇß´Ù.

    ÀÌ ´ëÇ¥´Â ¿µÁø¾àÇ° ÇÕ·ù ÈÄ ¸é¿ªÇ×¾ÏÁ¦ ½Å¾à°³¹ß ºÐ¾ß Ç÷§Æû ±â¼úÀ» È®º¸ÇÑ Áö³ð¾ØÄÄÆÛ´Ï¿Í ±â¼úÀÌÀü ¹× °øµ¿¿¬±¸ °è¾àÀ» ü°áÇÏ´Â µî R&D¿¡ Èû¾²°í ÀÖ´Ù. ÀÌ ´ëÇ¥ÀÇ ¿µÁø¾àÇ° ÀÓ±â´Â 2³âÀÌ´Ù.

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    À̼®ÁØ ±âÀÚ(wiviwivi@dailypharm.com)
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    • ÇØÅÂhtb ÀÍ»ê°øÀå °ü¸®¾à»ç ä¿ë ¹Ù·Î°¡±â
    • R&DºÎ¼­ °æ·ÂÁ÷ ¾à»ç¸ðÁý (¼­¿ïÁö»ç) ¹Ù·Î°¡±â
    • Medical Information Associate ¹Ù·Î°¡±â
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    • ÀǾàÇ° µµ¸Å»ó KGSPÇ°Áú°ü¸®¾à»ç´Ô ¸ðÁý ¹Ù·Î°¡±â
    • Çѱ¹¾Ï¿þÀÌ R&D ºÎ¼­ Technical Regulatory Analystä¿ë ¹Ù·Î°¡±â
    • ¼­¿ïÁö¹æ±³Á¤Ã» ÀϹÝÁ÷°ø¹«¿ø(¾à¹«ÁÖ»ç) °æ·Â°æÀïä¿ë½ÃÇè °ø°í ¹Ù·Î°¡±â
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