유럽의약품청은 아밀리의 ‘바이에타(Byetta)'의 적응증을 확대한다고 23일 밝혔다.

이번 승인으로 바이에타는 기저 인슐린으로 혈당을 조절할 수 없는 타입2 당뇨병 환자에 보조 치료제로 메트폴민과 ‘액토스(Actos)'와 동반 또는 단독으로 사용할 수 있게 됐다.

미국 FDA는 지난해 가을 같은 적응증에 대해 승인한 바 있다.

아밀린과 릴리는 지난해 11월 바이에타와 후속제품인 ‘바이듀리언(Bydureon)' 에 대한 협력을 종료할 것이라고 밝혔다.

이에 따라 아밀린은 오는 2013년말 미국외 바이에타의 판매권을 인수받게 된다.