파마시아社는 유럽에서 안과용 액제인 ‘잘라콤(Xalacom)’을 본격 시판한다고 발표했다.

잘라콤의 성분은 라타나프로스트(latanaprost)와 티몰롤(timolol).
국소 베타 차단제로 충분한 치료반응이 없는 개방각 녹내장과 안고혈압 환자의 안내압 하강을 위해 사용되는 안과용 액제이다.

유럽에서 잘라콤의 본격 시판이 가능한 것은 올해 초 유럽연합 상호인정절차에 의해 정식 승인됐기 때문이다.

파마시아社는 미국 FDA로부터도 ‘잘콤(Xalcom, ‘잘라콤’의 미국 상품명)’에 대한 승인 가능 공문을 받았다고 덧붙였다.

그러나 승인가능 공문에 의하면 FDA는 잘콤 정식 승인을 위해서는 추가적인 임상을 실시하여 추가 임상자료를 제출하라고 요구한 것으로 알려졌다.

이에 대해 파마시아社는 추가 임상을 실시하게 된다면 24개월 이내에 임상을 완료하여 추가 접수까지 마무리 지을 수 있을 것이라고 말했다.