일성신약 현기증치료제 '#일성세파돌정'이 품질부적합으로 강제 회수된다.

25일 식약처는 홈페이지를 통해 이 같이 공지했다.

일성세파돌정은 지자체의 수거검사에서 부적합이 적발됐다.

검사 항목 중 붕해시험을 실시한 결과 기준치에 못 미치친다는 판정을 받았다.

해당품목의 제조번호는 CP2005며, 제조일자는 2012년 11월 14일이다.

일성신약 관계자는 "현재 도매상 등을 통해 회수물량을 파악 중"이라며 "잘 팔리는 품목이 아니어서 유통재고는 많지 않을 것"이라고 밝혔다.

일성신약은 회수명령 통지서를 받은 뒤 5일 내 회수명령 계획서를 제출하고, 한달 내 회수를 마쳐야 한다. 회수된 제품은 전량 폐기 조치된다.

이 제품은 품질부적합 판정을 받아 후속으로 행정처분이 이어질 전망이다.

붕해시험 부적합의 경우 통상적으로 제조업무정지 2개월 처분이 내려진다.