미국 FDA는 암을 유발하는 HPV 를 진단하는 검사법에 대해 승인 확대를 결정했다. 승인이 확대된 검사는 자궁 경부암 환자의 대부분에 사용할 수 있어 자궁 경부 세포진 검사(Pap smear)를 대체할 길을 마련했다고 평가 받았다.

FDA는 로슈가 제조한 '코바스 HPV 검사(cobas HPV Test)'를 추가적인 진단 검사 여부를 평가하기 위해 25세 이상 성인 여성에 사용하는 것을 승인했다고 말했다.

코바스 HPV 검사는 발암 위험성이 높은 16과 18번 HPV 양성 여부를 검사하는 시험으로 양성 반응시 질확대경 검사를 실시하게 된다. 반면 16과 18번 HPV가 음성이고 다른 고위험 HPV가 있는 여성의 경우 질확대경 검사가 필요한지 알아보기 위해 세포진 검사를 실시한다.

코바스 HPV 검사는 2011년 자궁 경부 세포진 검사와 복합해서 또는 추가적으로 사용하도록 승인됐다. 그러나 이번 승인을 통해 코바스 검사는 공동 검사 또는 최초 검사로 사용이 가능해졌다.

그러나 전문가들은 두 검사법을 비교하는 연구 결과 없이 기존 검사법에서 새로운 검사법으로 전환을 유도하는 것은 매우 어렵다고 평가했다.