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    어스펙스, 무도증 치료제 후기 임상 목표 도달
    기사입력 : 14.12.17 07:30:13
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    플친추가
    2015년 중반 승인 신청 계획



    어스펙스(Auspex)는 헌팅턴 질환(Huntington's disease)으로 인한 비자발적인 운동 및 몸이 제멋대로 움직이는 무도증(chorea) 치료제가 후기 임상 시험에서 주요 목표에 도달했다고 16일 밝혔다.

    실험 약물인 SD-809는 위약 대비 환자의 비자발적인 운동을 측정하는 기준 점수가 목표에 도달한 것으로 나타났다.

    헌팅턴 질병이 있는 환자의 약 90%는 불규칙적으로 몸을 움직이는 무도증이 발생한다.

    어스펙스는 2015년 중반 약물에 대한 승인 신청을 제출할 계획이다.
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    윤현세 기자(yalee1@dailypharm.com)
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