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    자이마, 급성 카타르성 결막염 FDA 승인
    기사입력 : 03.04.02 16:52:25
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    플친추가
    개티플록사신, 4세대 플루오로퀴놀론계



    앨러간(Allergan)의 자이마(Zymar)가 급성 카타르성 결막염 치료제로 FDA 승인을 받았다.

    자이마의 성분은 개티플록사신(gatifloxacin) 0.3% 안과용액.
    앨러간은 자이마를 시판되는 최초의 4세대 플푸오로퀴놀론계 항생제로 평가했다.

    앨러간은 3세대 플루오로퀴놀론계 항생제 안과용액인 오큐플록스(Ocuflox, 오플록사신)도 시판하고 있다.

    자이마는 2002년 5월에 FDA에 신약접수됐으며, 미국에서는 다음 달에 본격 시판할 예정인 인 것으로 알려졌다.
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    윤의경 기자(ekyeun@dailypharm.com)
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