샤이어(Shire) 제약회사의 소아 집중력 결핍/과운동성 장애(ADHD) 치료제인 애더럴(Adderall) XR이 성인 사용에 대한 FDA 승인가능공문을 받았다.

애더럴 XR은 1일 1회 사용하는 암페타민(amphetamine) 혼합염으로 마이크로트롤(Microtrol) 기술을 이용하여 약물방출이 조절된다.

샤이어는 성인 적응증 추가를 위해 작년 12월 18일에 FDA에 추가 신약접수했으며 근거자료로 성인에 대한 임상 자료와 대규모 소아 공개임상 자료를 제출했다.

성인 ADHD 치료제 시장은 소아 ADHD 시장 규모의 약 2배로 소아기에 ADHD였던 환자의 약 66%는 성인이 되어서도 ADHD가 계속 나타나게 된다.

미국 국립정신건강연구소의 1999년 보고서에 의하면 미국에서 ADHD 성인환자는 약 820만명이나 이중 36만명만이 치료를 받고 있는 것으로 전해졌다.

애더럴 XR은 2001년 11월에 시판된 이래 미국에서 약 860만 건의 처방전이 발행됐다.