미국 FDA는 존슨앤존슨의 자회사인 센토코의 레미케이드(Remicade)를 중등증에서 중증의 활동성 궤양성 장염에 사용하도록 적응증 추가를 승인했다.

레미케이드의 성분은 인플릭시맵(infliximab). 이번 승인으로 표준요법으로 반응이 부적합한 궤양성 장염환자에서 레미케이드를 임상적 관해를 유지하고 점막을 회복하는데 사용할 수 있게 됐다.

류마티스 관절염약으로 유명한 레미케이드는 크론씨병 치료제로 1998년 FDA 승인된 이래 면역매개 염증성 질환과 관련된 총13개 적응증이 있다. 가장 최근에는 중증 만성 건선증에 사용하도록 승인된 바 있다.