파마시아社는 미국 FDA가 ‘잘라탄’과 티몰롤(timolol)의 고정용량 혼합제제인 ‘잘콤’에 대한 승인가능공문을 2번째로 보내왔다고 말했다.

잘콤은 β-차단제, 프로스타글란딘, 다른 안내압 저하제 등에 대해 반응이 충분하지 않은 경우 녹내장이나 안구고혈압환자의 안내압 감소에 대한 적응증에 대해 신약접수됐다.

‘잘라탄’은 라타노프로스트 안과용액이고 티몰롤은 β-차단제이다.

파마시아는 99년 12월 21일 잘콤에 대한 신약신청을 했고 2000년 6월 2일 FDA로부터 처음 승인가능공문을 받았다.

한편 파마시아는 ‘SnET2’로 노화성 반점 변성 치료제로 3상 임상을 진행 중이다.

2년간 임상에서 900명 이상의 지원자들이 2001년까지 추적조사와 재치료에 대한 평가를 받게 된다.

1년 임상에 대한 결과분석은 2001년 상반기에는 가능할 것으로 보인다.
파마시아는 미라밴트 메디칼 테크놀러지社와 SnET2를 제조, 사용, 유통, 판매하는 것에 대한 전세계적인 독점계약을 했다.

동의서에 의하면 파마시아는 SnET2의 임상과 허가를 진행하고 시판수준까지 SnET2를 제조할 책임을 갖는다.

한편 파마시아는 파마시아 앤 업존, 몬산토, 몬산토의 G.D. 썰 사업부가 합병된 회사로 R&D 투자비용은 매년 20억불 이상인 것으로 알려졌다.