화이자社의 정신분열증 치료제인 ‘젤독스’의 미국 FDA 시판승인이 임박한 것으로 보인다.

화이자의 최고경영자인 헨리 맥닐은 젤독스가 미국에서 곧 FDA 승인을 받을 것으로 보인다고 말했다.

맥닐은 “시판승인은 일종의 협상거래이다. 항상 협상의 결과를 예측할 수는 없으나 이번 경우에는 FDA와 표기방법에 대해 합의되면 곧 좋은 소식이 있을 것”이라고 말했다.

젤독스의 성분명은 지프라시돈(ziprasidone)으로 1998년 FDA 신약접수를 했다가 심장관련부작용 문제로 승인이 기각됐었다.

작년 9월 스웨덴에서는 속효성 근육주사제형으로 이미 시판허가됐으며, 대개 정신과약물은 상당한 체중증가로 환자가 복용을 중단하는데 젤독스는 체중에 대해 영향을 주지 않는 것이 특장점이다.