체중감소와 활력을 높이기 위해 복용하는 ‘하이드록시컷(Hydoxycut)'보급제의 복용을 즉각 중단할 것을 지난 1일 미국 FDA가 요청했다.

FDA는 하이드록시컷을 복용하던 사람 중 한 명이 간부전으로 사망했으며 23명이 하이드록시컷과 연관된 간 장애가 발생했다고 말했다.

이로 인해 FDA는 하이드록시컷의 생산사인 캐나다의 이오베이트(Iovate) 헬스 사이언스사와 미국 내 유통 중인 14제품을 회수하는 것에 합의했다고 발표했다.

그러나 하이드록시컷 클렌즈와 후디아 제품은 이번 회수조치에 포함되지 않는다고 FDA는 덧붙였다.

FDA는 하이드록시컷의 부작용은 드물지만 발생한다며 현재 복용 중인 소비자의 경우 복용을 중단하라고 권고했다.

하이드록시컷 제품은 체중 감소, 수분 감소 및 지방 연소를 통한 에너지 유발제, 저탄수화물 다이어트 보조제로 사용 중이다.

하이드록시컷 제품 중 어떤 성분이 간장애와 연관이 있는지는 알려진 바 없다고 관계자는 밝혔다.