FDA는 시엔트라(Sientra)의 실리콘 유방 보형물에 대해 판매 승인을 부여한다고 9일 밝혔다.

이로써 캘리포니아에 위치한 성형수술 기구 제조사인 시엔트라는 앨러간과 J&J에 이어 세 번째 실리콘 유방 보형물 판매 승인을 받은 회사가 됐다.

FDA는 지난 20년동안 실리콘 유방 보형물에 대한 안전성 검토를 실시. 1992년 FDA는 실리콘 유방 보형물이 암등의 발생 위험을 높인다며 사용을 금지했지만 2006년 다시 사용을 승인했다.

그러나 FDA는 제조사들이 보형물을 사용한 여성에 대한 건강과 합병증을 추적 조사를 할 것을 요청했으며 시엔트라 역시 같은 요구를 받았다.