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    GSK '보트리엔트' 연조직 육종 치료제로 美 승인
    기사입력 : 12.04.27 08:55:56
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    근육, 지방등 연조직 종양 환자에 사용



    GSK는 항암제 ‘보트리엔트(Votrient)'가 연조직 육종 치료제로 미국 승인을 획득했다고 26일 밝혔다.

    FDA는 화학요법제 치료를 받은 근육, 지방 및 혈관등 연조직 종양 환자에 보트리엔트의 사용을 승인했다.

    보트리엔트는 2009년 신장암 치료제로 미국 승인을 받은 약물. 성분명은 파조파닙(pazopanib).

    GSK는 보트리엔트의 2012년 매출이 2억3천만불을 기록할 것으로 전망한 바 있다.

    머크와 아리아드사가 개발 중인 리다포롤리무스(ridaforolimus)가 승인될 경우 보트리엔트와 경쟁할 것으로 분석가들은 전망했다. 또한 사노피와 J&J 역시 육종 치료제 개발에 뛰어들었다.

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    윤현세 기자(yalee1@dailypharm.com)
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