화이자는 진행성 신장암 치료제인 '인리타(Inlyta)'가 유럽 판매 승인을 획득했다고 4일 밝혔다.

유럽 연합은 인리타를 다른 신장암 치료제에 실패한 성인 신장암 환자에 사용 승인했다.

인리타의 성분은 아시티닙(axitinib)으로 암의 성장에 영향을 미치는 단백질을 저해한다.

화이자가 실시한 대규모 임상시험 결과 인리타는 암의 진행없이 생존하는 기간 중간값이 6.8개월로 기존 신장암 치료제의 4.7개월보다 긴 것으로 나타났다.

인리타는 올해 1월 미국 FDA 승인을 받은 바 있으며 한국, 일본, 호주등을 포함한 여러 국가에서 승인 받았다.

인라타의 일반적인 부작용은 설사, 오심, 식욕 감퇴, 만성 피로, 고혈압등이다.