[데일리팜=김진구 기자] 유한양행이 최근 전 사원에게 금반지를 지급하며 '렉라자(성분명 레이저티닙)' 성공에 대한 의지를 다졌다.

11일 업계에 따르면 유한양행은 지난 2월말 전 사원에게 영어로 '렉라자(LECLAZA)'가 각인된 금반지를 지급했다. 1월 18일 '국산 31호' 신약으로 조건부허가를 받은 뒤 한 달여 만의 일이다.

유한양행 관계자들은 렉라자의 허가를 축하하면서 동시에 앞으로의 성공을 기원하는 의미가 담겼다고 입을 모았다.

한 유한양행 관계자는 "오랫동안 염원했던 일이 달성된 것을 기념해 반지를 돌렸다"며 "렉라자 허가까지 고생한 연구개발 부서를 격려하고, 동시에 앞으로 렉라자를 성공으로 이끌 다른 부서를 응원하는 의미를 담아 전 사원에게 반지를 돌린 것으로 안다"고 말했다.

또 다른 유한양행 관계자는 "10년차·20년차 직원에게 장기근속 포상의 개념으로 금을 주긴 했지만, 전 사원에게 금반지를 돌린 것은 이번이 처음인 것으로 안다"며 "이후 직원들의 사기가 매우 올랐다"고 설명했다.

여기에 더해 최근에는 렉라자 전담팀을 구성하면서 본격적인 마케팅 채비를 갖춘 것으로도 전해진다.


유한양행은 렉라자 허가를 전후해 10여명의 마케팅 전담팀을 구성한 바 있다. 이들은 이미 종합병원 키닥터와 혈액종양내과 전문의 등을 상대로 한 마케팅을 전개 중인 것으로 알려졌다.

급여 등재 절차도 순조롭게 진행 중이다. 이르면 오는 6월 급여목록 등재에 성공, 본격적으로 시장에 진출할 것으로 예상된다.

렉라자는 조건부허가 이후 한 달여 만인 2월 24일 건강보험심사평가원 암질환심의위원회에서 급여로 적정하다는 평가를 받았다. 암질심은 급여의 첫 관문 역할을 한다. 이어 지난 8일엔 심평원 약제급여평가위원회에서 급여적정성을 인정받으며 두 번째 관문마저 넘었다.

이제 남은 관문은 사실상 건강보험공단과의 약가협상뿐이다. 유한양행은 향후 60일 내에 건보공단과 약가협상을 진행할 예정이다. 이후 보건복지부 건강보험정책심의위원회 의결을 거쳐 최종적으로 급여목록에 등재된다.

무리 없이 약가협상에 성공한다는 가정 하에, 렉라자가 식약처 허가 신청부터 급여 등재까지 걸린 시간은 불과 5개월이다. 다른 항암신약들이 허가부터 급여까지 평균 34개월이 걸린 점을 감안하면 상당한 속도다.

렉라자는 이전에 EGFR-TKI로 치료받은 적이 있는 EGFR T790M 변이 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자, 즉 폐암 2차요법 약제로 최초 허가됐다. 이 약은 국내에서 실시한 2상 임상시험(치료적 탐색 임상시험) 결과를 토대로 3상 임상시험(치료적 확증 임상시험)을 시판 후 수행하는 것을 조건으로 승인됐다.

현재 국내에서는 1세대 약물인 아스트라제네카의 '이레사(게피티닙)'와 로슈의 '타쎄바(엘로티닙)', 2세대 약물인 '지오트립(아파티닙)'과 '비짐프로(다코미티닙)', 그리고 렉라자와 같은 3세대 약물인 아스트라제네카의 '타그리소(오시머티닙)' 등 EGFR TKI가 처방되고 있다.