[데일리팜=정흥준 기자] 이달 말 로사르탄 불순물 검출 결과에 따른 파장이 예상되는 가운데, 지난 9월 아지도 불순물 검출 때엔 환자 교환이 4건에 불과했다.

당시 36개 제약사 73개 품목은 일부 제조번호만 문제가 돼 교환을 원하는 환자에 대해서만 조치가 이뤄졌다.

대한약사회에서는 혈압약 교환시 약국은 총 조제료의 110%를 제약사로부터 지급받을 수 있도록 하고 교환, 정산 업무를 위한 시스템을 구축한 바 있다.

26일 대한약사회 확인 결과 실제로 환자 요구에 의해 혈압약 교환이 이뤄진 건수는 4건이었다. 약국에 미친 영향이 없었다고 봐도 무방한 수준이다.

따라서 식약처가 오는 30일까지 취합하는 검사 결과에서도 전 제조번호에서 검출이 된 품목이 몇 개인지가 관건이다. 그 중 다빈도 품목들이 포함되느냐에 따라 약국가에 미칠 영향이 달라질 것으로 보인다

최근 정부가 의약단체와 재처방-재조제에 대한 협조 논의를 하면서, 지난 아지도 때와 달리 전 제조번호 회수 품목이 포함된 것으로 알려졌다. 또한 정부는 제약사들에 재처방-재조제로 인해 발생하는 약값 부담에 대한 협조를 요청했다.

이미 검사가 완료된 제약사들은 순차적으로 식약처에 결과를 제출했고, 오는 30일을 기점으로 최종 취합된 위해성평가 결과가 공개될 예정이다.

지역 약국가에서는 정부의 후속 조치 내용에 대해서도 관심을 갖고 있다. 업무 가이드라인이 어떻게 결정되느냐에 따라 현장 혼란이 좌우되기 때문이다.

지난 발사르탄 사태에서는 요양기관이 처방 받은 환자에게 회수 안내를 하도록 하면서 인지하지 못하고 있던 환자들까지 병의원과 약국을 방문했었다.

지난 9월 아지도 불순물 때에는 별도의 환자 안내 없이, 인지하고 있는 환자들에 한해서만 스스로 병의원과 약국을 방문하도록 했다. 따라서 유사한 불순물 검출 사태임에도 불구하고 현장 혼란에는 크게 차이가 있었다.

향후 발표될 정부 후속 조치에 요양기관의 환자 안내가 포함되느냐에 따라 현장 업무 부담은 크게 달라질 것으로 보인다.