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    Çѱ¹À¯³ªÀÌƼµåÁ¦¾àÀº ¾Æ¶ø¿¡¹Ì¸®Æ®(UAE)ÀÇ Sterop°ú SAAF µÎ ¾÷ü¸¦ ÅëÇØ Ç×¾ÏÁ¦¸¦ ¼öÃâÇÏ°í ÀÖ´Ù. ¼öÃâ Ç°¸ñÀº Ä«º¸Æ¼³îÁÖ 450mg ¿Ü ÃÑ 4Ç°¸ñÀÌ°í, ÅäÄÚÆÇÁÖ 4mg, µðƼ¾ÆÀÌÁÖ 200mg, ¿¡ÅäÇ®ÁÖ 100mg µî 3Á¾ÀÇ Ç×¾ÏÁ¦ ½Å±Ô°è¾àÀ» ÃßÁø Áß¿¡ ÀÖ´Ù.

    ¾Æ¶ø¿¡¹Ì¸®Æ® ¿Ü¿¡µµ »ç¿ìµð, ¾ËÁ¦¸®¸¦ Æ÷ÇÔÇÑ Áßµ¿ 15°³ ±¹°¡¿¡ ¼öÃâÀ» ÁøÇàÇÏ°í ÀÖÀ¸¸ç, Áßµ¿Áö¿ª ¼öÃâ±Ô¸ð´Â 2022³â ±âÁØ ¿¬°£ 400¸¸ºÒÀÌ´Ù.

    ÇÑÆí, ¾Æ¶ø¿¡¹Ì¸®Æ® Æ÷ÇÔ 6°³±¹ÀÌ È¸¿ø±¹À¸·Î ÀÖ´Â GCC(Gulf Cooperation Council)Áö¿ª¿¡ ÀǾàÇ° ¼öÃâÀ» ÁøÇàÇϱâ À§Çؼ­´Â À¯·´ CEP³ª US FDAÀÇ ½ÂÀÎÀ» ¹ÞÀº ¿ø·á¸¦ »ç¿ëÇÏ´Â °ÍÀÌ ÇʼöÀÌ´Ù. ¶ÇÇÑ ÀǾàÇ° ¼±Áø±¹ ¹Ìµî·Ï Á¦Ç°ÀÇ °æ¿ì, ÀÎÇã°¡ °úÁ¤¿¡ ¸¹Àº Á¦¾à»çÇ×ÀÌ ÀÖ¾î GCCÁö¿ª ÀÎÇã°¡ ÀýÂ÷´Â ¸Å¿ì ³ôÀº ³­À̵µ¿¡ ¼ÓÇÑ´Ù.

    ÇÏÁö¸¸ Çѱ¹À¯³ªÀÌƼµåÁ¦¾àÀÇ °æ¿ì Àå±â°£ ÃàÀûµÈ RA(Regulatory Affairs)¿ª·® ¹× Áö¼ÓÀûÀÎ GMP(Good Manufacturing Practice)½Ã¼³ ÅõÀÚ¸¦ ÅëÇØ À̸¦ ±Øº¹ÇÏ°í Áßµ¿Áö¿ª °³Ã´¿¡ ¼º°øÇß´Ù.

    Çѱ¹À¯³ªÀÌƼµåÁ¦¾à °ü°èÀÚ¿¡ µû¸£¸é ¡°Áö¼ÓÀûÀÎ °³·®½Å¾àÀÇ ½Å±Ô ÆÇ·Î °³Ã´È°µ¿À» ÅëÇØ ÇâÈÄ Áßµ¿½ÃÀå¿¡¼­ ¿¬ 1000¸¸ºÒ ÀÌ»óÀÇ ¼öÃâ ´Þ¼ºÀ» ¸ñÇ¥·Î ÇÏ°í ÀÖ´Ù¡±°í ¹àÇû´Ù.
    ³ëº´Ã¶ ±âÀÚ(sasiman@dailypharm.com)
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    • ÀǾàÇ° µµ¸Å»ó KGSPÇ°Áú°ü¸®¾à»ç´Ô ¸ðÁý ¹Ù·Î°¡±â
    • Medical Information Associate ¹Ù·Î°¡±â
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    • R&DºÎ¼­ °æ·ÂÁ÷ ¾à»ç¸ðÁý (¼­¿ïÁö»ç) ¹Ù·Î°¡±â
    • ÇØÅÂhtb ÀÍ»ê°øÀå °ü¸®¾à»ç ä¿ë ¹Ù·Î°¡±â
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    • Çѱ¹¾Ï¿þÀÌ R&D ºÎ¼­ Technical Regulatory Analystä¿ë ¹Ù·Î°¡±â
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