검색
채용
정보
    HLB 신약 '리보세라닙' FDA 허가 '보완 요청'
    기사입력 : 24.05.17 09:41:43
    0 가
    플친추가

    FDA로부터 최종보완요청서 수령


    [데일리팜=손형민 기자] HLB의 리보세라닙이 간암 1차 치료제 등극에 실패했다.

    17일 HLB는 리보세라닙과 항서제약 면역항암제 캄렐리주맙 병용요법의 간암 1차치료제 허가 신청에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최종보완요청서(CRL)를 수령했다고 밝혔다.

    리보세라닙은 종양 내 신생혈관 형성에 관여하는 혈관내피세포성장인자수용체2(VEGFR2) 억제제 계열 표적항암제다.
    X
    AD
    신제품 런칭 이벤트 이벤트참여 →
    손형민 기자(shm@dailypharm.com)
    글자크기 설정
    가나다라마바사
    가나다라마바사
    가나다라마바사
    • 용인 백암공장 관리약사 경력 채용 바로가기
    • [Sanofi/사노피] RA Specialist 바로가기
    • 충북 음성 관리약사(제조/품질) 경력무관 바로가기
    • 임상팀 PM(경력 3년↑) 채용 바로가기
    • 복산나이스 관리약사 구인 (수도권물류센터) 바로가기
    • 개발팀_RA (경력 3년↑) 채용 바로가기
    • 향남 제조관리약사 경력 채용 바로가기
    • [바이엘코리아] MSL Radiology (의학부 정규직 채용, 공고 연장) 바로가기
    • 병원영업(MR) 채용연계형 인턴(신입사원) 모집 공고 바로가기
    • ㈜셀트리온제약 신입/경력 수시채용 바로가기
    • 용인 백암공장 QA 품질관리약사 채용 바로가기
    0/300

    이용약관 | 개인정보 취급방침 | 법적고지
    Copyright ⓒ Dailypharm 1999-2025,All rights reserved.
     
    메일보내기
    기사제목 : HLB 신약 리보세라닙 FDA 허가 보완 요청