글락소 스미스클라인은 8일 항우울제 웰부트린XL(성분: 부프로피온 하이드로클로라이드)이 18세 이상 성인의 주요 우울증 치료제로 미FDA 승인을 획득했다고 밝혔다.

이번에 승인된 웰부트린XL은 선택적 노에피네프린, 도파민 재흡수억제제(NDRI) 계열 항우울제 Once daily 제품이다.

이번 승인으로 웰부트린XL은 이달 중순부터 미국 내 처방이 가능하다.

GSK 관계자는 "하루 2번 복용하는 제형인 '웰부트린SR'이 2003년 상반기에 미국 정신과 처방 약물 부분 1위를 지키고 있다"며 "그러나 SR은 하루 두 번 복용한다는 점이 전문의들의 처방에 장애물로 작용했다"고 설명했다.

이어 "우울증을 앓고 있는 환자나 치료제를 처방하는 의사 모두 하루 한알만 간편하게 복용하는 XL 제형을 환영하게 될 것"이라고 전망했다.

한편 웰부트린XL은 체내에서 서서히 방출되도록 고안된 2중 코팅막 구조로 돼있다.

현재 국내에 시판 중인 웰부트린 제형은 SR제형으로 하루 2회 복용한다.