유럽당국은 시프랄렉스(Cipralex)의 적응증으로 범불안장애를 승인했다.

시프랄렉스의 성분은 에스사이탈로프람(escitalopram). 사이탈로프람(citalopram)을 성분으로 하는 씨프라밀의 후속 제품으로 우울증 치료제로 승인되어 있다.

이번 적응증 추가는 약 1천6백여명을 대상으로 한 임상에 근거한 것으로 임상에서 시프랄렉스는 효과적이며 내약성이 양호한 것으로 나타났다.

룬드벡(Lundbeck)이 개발한 시프랄렉스는 미국에서는 렉사프로(Lexapro)라는 상품명으로 시판되고 있다.