글락소스미스클라인( GSK)의 키나아제억제제형 유방암 치료제 타이커브(성분명 라파티닙 디토실레이트)가 유방암 환자의 생존율을 향상시킨다는 긍정적인 연구결과가 발표됐다. GSK는 5일 미국 임상종양학회(ASCO) 학술대회에서 발표된 연구결과를 인용해 젤로다(성분명 카페시타빈)와 병용요법을 적용한 3상 임상에서 젤로다 단독요법에 비해 환자 생존기간이 평균 17.2주 증가했다고 밝혔다. 젤로다 단독치료군이 평균 19.7주(4.5개월) 생존한데 비해 병용치료군이 36.9주(8.5개월) 생존한 점을 감안하면 생존기간이 2배 가까이 증가한 것이다. 이번 연구에는 종양성장 인자인 ErbB2 과발현으로 인한 진행성 및 전이성 유방암 환자 중 허셉틴(성분명 트라스투주맙) 등 다른 항암제로 치료받은 후 질환이 전이된 392명의 환자를 대상으로 진행됐다. 이날 발표된 또다른 연구에서는 타이커브가 유방암에 의한 뇌전이 및 염증성 유방암(IBC) 치료에 효과적이라는 내용도 발표됐다. 우선 허셉틴으로 치료받는 동안 중추신경계 전이를 일으킨 39명의 ErbB2 양성 유방암 환자를 대상으로 타이커브를 투여한 후 3차원 종양용적 측정기 분석을 진행한 결과 8명의 환자에서 병변의 크기가 감소한 사실이 확인됐다. 또 염증성 유방암과 관련해서는 ErbB2이 과발현된 재발성 및 난치성 환자 57명을 대상으로 타이커브 단독요법을 진행한 결과 62%에서 임상적으로 유의한 반응이 나타났다. 환자 생존율 연구에 수석 연구원으로 참여한 찰스 게이어 박사는 “ErbB2 양성 유방암은 트라스투주맙으로 치료받고 있거나 치료를 마친 후에도 결국 진행이 될 수 있기 때문에 효과적인 대체 치료제가 필요하다” 며 “이번 연구결과는 라파티닙이 효과적인 대체 치료제가 될 수 있음을 나타낸다”고 평가했다. 한편 라파티닙은 현재 세계 어느 지역에서도 판매승인이 내려지지 않았으며 GSK는 올 하반기까지 미국과 유럽에서 신약승인 신청서를 제출할 계획이다.

3월 결산법인인 한국콜마는 지난회기 700억여원의 매출을 달성하며 16.7% 성장했다. 영업이익은 전년대비 76.9% 증가한 35억여원, 순이익은 38.9% 는 34억여원을 각각 기록했다. 회사측은 성장요인으로 ▲기능성화장품 등 고부가가치제품 확대 ▲나노기술을 적용한 차별화 전략 ▲제약사업부문 매출 130억원 달성 등을 통한 매출과 성장의 동시성장을 꼽았다. 콜마는 이를 바탕으로 올해 25% 성장한 880억원을 달성할 계획이며 피부과 전문약, 제네릭약, 공정수탁(OEM) 부문 등 제약사업 부문의 마켓쉐어 확보에 주력할 방침이라고 밝혔다.

산재 안산중앙병원이 자체 사용의약품과 진단시약 등을 오는 15일 오후 2시에 전자입찰한다. 입찰품목은 총 7개 그룹으로 나눠 단가총액제 방식으로 진행되며, 계약기간은 7월1일부터 내년 6월30일까지다. 등록마감은 14일 오후 4시까지. 그룹별 현황은 1그룹(주사제: 10%포도당주500ML외 109종), 2그룹(내복제: 아빌리파이정10ML외 201종), 3그룹(공급실위생재료등: 면구소외 386종), 4그룹(진단시약: 22%보바인 알부민외 104종), 5그룹(진단기구: 레신외 31종), 6그룹(진단재료: AST(GOT)외 34종), 7그룹(진단방사선실: 고감도필름외 7종) 등이다.

보훈병원이 실시한 연간 소요의약품 3차 입찰에서 신용산약품이 1개 그룹을 낙찰시키고 나머지 4개 그룹은 유찰됐다. 5일 나라장터에 따르면 이날 입찰은 '아세트아미노펜300mg' 등 260종을 5개 그룹으로 나눠 단가총액제 방식으로 진행됐다. 입찰결과 신용산약품이 4그룹(acarbose 50mg외 52종)을 낙찰시키고, 나머지 1그룹(acetaminophen 300mg외 48종), 2그룹(amiloride HCl 5mg외 50종), 3그룹(alfuzosin HCl10mg외 52종), 5그룹(amiodarone HCl 150mg외 53종)은 예가초과로 유찰됐다.

쎌리트팜 ‘리메부틴정’ 등 미생산약 4종이 생산재개 됐다. 5일 심평원에 따르면 지난달 15일~31일까지 4개 제약사 4개 품목이 생산재개 통보를 해왔다. 제약사별 생산재개 의약품은 코오롱 ‘레미코트서방성캅셀2MG’, 쎌라트팜 ‘리메부틴정’, 슈넬 ‘알파푸렉스주’, 대원 ‘프리겔현탁액’ 등이다.

국회 인권정책연구회(대표 장향숙 의원)는 오는 7일 오후 2시 국회도서관 소회의실에서 ‘어린이 화상환자의 건강보험적용 확대방안모색을 위한 토론회’를 개최할 예정이다. 이번 토론회는 어린 화상환자의 경우 성장과정에서 여러 차례 수술을 거쳐야 하고 고가의 비용이 투입돼야 하는데도 건강보험이 적용되지 않고 있어 그 대책을 논의하기 위해 마련됐다. 따라서 토론회에서는 화상환자의 진료실태와 건강보험 급여기준의 문제점 등을 지적하고, 시급한 문제인 어린이 화상환자의 건강보험적용 확대를 제안하는 내용이 중점 논의된다. 주제발표는 어린이화상환자후원회 비전호프의 안현주 대표가 맡았으며, 토론자로는 건강세상네트워크의 강주성 공동대표와 베스티안병원 화상센터의 윤천재 전문의, 국민건강보험관리공단 보험연구센터의 김정희 연구원, 한강성심병원 사회사업과 오원희씨, 복지부 보험급여기획팀 손영래 사무관 등이 참석한다. 장 의원은 5일 보도자료를 통해 “어린이 화상환자의 경우 성장과정에서 여러 차례 수술을 거쳐야 하며, 그 비용 또한 막대한 실정”이라면서 “그러나 화상 관련 성형수술은 미용성형이라는 이유로 건강보험적용을 받지 못하고 있다”고 지적했다. 따라서 장 의원은 “이번 토론회는 어린이 화상환자에 대한 관심을 고조시키고 건강보험적용을 확대하고자 마련됐다”고 전했다.

보건산업진흥원(원장 이경호)이 오는 15~16일 이틀간 제주 신라호텔에서 열리는 ‘바이오 클러스터 아시아 2006’ 행사 참가업체를 8일까지 모집한다. 진흥원에 따르면 이번 행사에는 KT&G, 삼양사, 태평양 등 국내 주요 바이오 업체와 Kanebo, Menard, Itochu Coporation, Mitsubishi Research Institute, BioPharm Research Lab, Canada Trade agency, Quebec Government house, Toyota Tsusho 등 해외 주요 바이오 관련 업체들이 대거 참여한다. 진흥원은 기술개발과 상업화를 리드하고 있는 국내 주요 대기업 및 중소 벤처기업이 참여해 세계시장도약을 위한 해외정보 습득 및 사업발전을 위한 기회의 장으로 활용하기를 기대한고 밝혔다. 참여 등록문의는 진흥원 산업지원단 기술이전팀(02-2194-7213,7352,7350)으로 하면 된다.