당뇨약 '바이에타' 급성 췌장염 가능성 경고

• 시판후조사에서 급성 췌장염 30건 보고, 이중 일부는 인과관계 의심

미국 FDA는 2형 당뇨병 치료제 '바이에타(Byetta)'의 시판후조사에서 30건의 췌장염이 보고됐으며 이중 일부 경우 바이에타와 급성 췌장염 사이의 관련성이 의심된다고 말했다.

FDA는 바이에타를 사용하는 환자에서 구토 발생여부에 상관없이 설명할 수 없는 지속적인 심한 복통이 발생했다면 즉각 병원을 찾을 것을 권고했다.

또한 췌장염이 의심되면 바이에타 사용을 중단하고 바이에타 외에 다른 원인이 발견되지 않는 경우 바이에타의 복용을 재개하지 말 것을 당부했다.

FDA는 바이에타의 제조사인 아밀린 제약회사에게 바이에타 라벨의 주의사항에 이런 내용을 표기할 것을 지시했다고 덧붙였다.