어떤 기사를 찾으시나요?
닫기
2026-07-06 08:07:38 기준
  • 신약
  • ECM
  • 케어인사이트
  • 의료AI
  • 전환청구권
  • 대한뉴팜
  • 이뮨온시아
  • 이란
  • 경구용
  • 미국
휴베이스(0702)
번역
  • 한국어
  • English
  • 日本語
  • 中文

식약청, 10일 GRP 설명회...로드맵 공개

  • 박찬하
  • 2006-03-05 14:58:15
  • 요약
  • 제약사 허가서류 작성 담당자 대상 개최

식품의약품안전청은 10일 오후 1시 한국여성개발원 대강당에서 GRP(의약품우수심사기준, Good Regulatory Practice) 설명회를 개최한다.

이번 설명회에서는 GRP 추진현황 및 2010년까지 로드맵, 표준요약서(Template) 소개 및 작성방법 안내, 심사자대상 교육프로그램 설명 등이 발표될 예정이다.

제약회사 등 허가서류 작성 담당자를 대상으로 하며 사전 신청자에 한해 참가할 수 있다.

한편 GRP는 의약품심사 결과의 신뢰성 확보를 위해 심사과정의 투명성과 일관성 제고, 심사자의 상향평준화를 위해 도입되는 제도다.

|참가신청| 식약청 의약품평가부 의약품규격팀(왕소영) 02-380-1703~5

  • 익명 댓글
  • 실명 댓글
0/500
등록
  • 댓글 0
  • 최신순
  • 찬성순
  • 반대순
운영규칙

약국e몰