"젤로다, 위암 표준요법 5-FU보다 우월"

• 아산병원 강윤구 교수...약제 반응율 41%Vs29%

국내 연구진이 주도한 다국가 3상 임상결과가 미국 애틀란타에서 열리는 임상종양학회(ASCO) 학술대회에서 발표됐다.

한국로슈는 5일 다국가 임상시험 총괄책임자(PI)인 서울아산병원 강윤구 교수가 경구용 항암제 ‘ 젤로다’의 3상 임상결과를 구두 발표했다고 밝혔다.

이번 연구는 지난 2003년부터 한국, 중국, 러시아 등 12개 위암 다발국가에서 316명의 환자를 대상으로 기존 표준요법인 '5-FU' 주사제와 젤로다의 효능을 비교하는 방식으로 진행됐다.

연구결과 ‘종양 반응율(Response rate)’은 젤로다군이 41%인데 반해 5-FU군은 29%로 유의하게 높았으며, ‘무진행 생존기간’은 5.6개월과 5개월로 젤로다군이 6개월이상 길었던 것으로 나타났다.

전체 생존기간은 젤로다군이 10.5개월, 5-FU군이 9.3개월로 마찬가지로 젤로다군이 1년 이상 길었다.

강윤구 교수는 “기존의 위암 표준요법에 사용됐던 5-FU 주사제의 경우 1주에 5일은 병원에 입원해 주사를 맞거나 중심정맥에 주사관을 삽입한 상태로 생활해야 하는 불편이 있었다”며 “그에 반해 젤로다는 경구용 제제로 하루만 내원하면 되기 때문에 정상적인 생활을 영위하는데 도움을 주고 정맥주사보다 안전하다는 장점이 있다”고 설명했다.