FDA, NSAID ‘나프록센’ 심혈관 위험경고
- 윤의경
- 2004-12-22 09:04:40
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 美국립보건원, 알쯔하이머 임상서 심장위험 상승 조기중단
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
미국 FDA는 비스테로이드성 항염증약(NSAID) 나프록센(naproxen) 사용에 대해 경고했다.
미국 국립보건원은 알쯔하이머 질환 예방에 대한 임상에서 나프록센이 심혈관계 위험을 높이는 것으로 나타나자 임상을 조기에 중단시켰다.
알쯔하이머 질환 예방 임상에는 Cox-2 저해제인 세레브렉스(Celebrex)도 포함되어 있었는데 여기서는 세레브렉스가 심장발작 및 뇌졸중 위험에 영향을 주지 않은 것으로 분석됐다.
미국에서는 얼리브(Aleve)라는 상품명으로 시판되는 OTC약인 나프록센은 여러 증상의 진통제로 사용되어왔다.
FDA는 공식발표를 통해 나프록센은 권고량을 초과해 사용해서는 안되며 의사의 지시없이는 10일 이상 사용하지 말 것을 권고했다.
최근 Cox-2 저해제인 바이옥스(Vioxx), 세레브렉스(Celebrexa), 벡스트라(Bextra) 등이 장기간 심혈관계 위험을 높이는 것으로 밝혀졌는데 NSAID인 나프록센도 이런 위험이 발견됐다는 사실이 주목된다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1국힘, 후반기 국회 이만희 복지위원장 내정…7개 상임위 수락
- 2노바티스, 한국에 1400억원 투자…방사성치료제 공장 건립
- 3멀어진 K-신약 명예회복…커지는 인보사 임상 발표 의문점
- 453.55%가 얼마지?…기등재약 약가인하 '기준 시점' 초관심
- 5"약국은 처방전만 받는 곳이 아닙니다"…'약국 덕후'의 실험
- 6현대약품, 맞교환 주식 평가손실 75억 추산…자사주의 역설
- 7TG-C가 남긴 과제…바이오솔루션 카티라이프 미국 3상 시험대
- 8홍승권 심평원장 "신속등재 차질 없이...약가제도 안정 운영"
- 9신풍 파세타주 등 28개 주사제 동등성 확보…재평가 통과
- 10제약 MR 교육도 AI 시대…20년 교육 노하우 담은 해법








