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  • MSD Korea sales 30%↓ in three years
  • by Son, Hyung Min | translator Hong, Ji Yeon | 2026-04-13 09:11:53
Lower COVID-19 drug demand
Due to the lack of supply of 'Lagevrio'…sales drop following the transition to endemic
MSD seeks a rebound with expanded reimbursement of Keytruda and the addition of new drugs to its portfolio

MSD Korea's performance continued to decline due to lower demand for COVID-19 treatments. As sales from treatments that drove performance during the pandemic have rapidly shrunk, existing core products have failed to offset the loss.

According to the Financial Supervisory Service's electronic disclosure system on the 13th, MSD Korea's sales decreased by 14.2%, from KRW 667.8 billion in 2024 to KRW 573.2 billion last year. During the same period, operating profit dropped 13.0%, from KRW 24.9 billion to KRW 21.6 billion.

MSD Korea Sales Trend by Year (unit: KRW 100 million). MSD Korea's sales decreased by 14.2%, from KRW 667.8 billion in 2024 to KRW 573.2 billion in 2025.

The primary reason for the sales decline is the lack of supply of the COVID-19 treatment 'Lagevrio (molnupiravir).' MSD Korea explained that the absence of a supply contract with the Korea Disease Control and Prevention Agency (KDCA) last year affected the sales decrease.

In fact, MSD Korea's sales have shown significant volatility, reflecting demand for COVID-19 treatments. Revenue peaked at KRW 820.4 billion in 2022 when demand was the highest, but subsequently decreased to KRW 760.9 billion in 2023 and KRW 667.8 billion in 2024 following the transition to the endemic phase. Compared with last year's sales of KRW 573.2 billion, revenue has shrunk by 30.1% over the past three years.

Despite having a strong lineup of major products, including the immunotherapy 'Keytruda (pembrolizumab),' the cervical cancer vaccine 'Gardasil,' and the pneumococcal vaccines 'Vaxneuvance' and 'Capvaxive,' it was not enough to fill the void left by the end of the COVID-19 sales.

However, the company continued investing in its Research and Development (R&D).

According to data released by MSD Korea, the company invested 78 billion KRW in R&D last year, accounting for approximately 14% of its revenue, and has consistently invested over KRW 70 billion annually for the past five years. Despite the short-term performance decline, the company appears to be continuing its strategic investments to secure a foundation for medium- to long-term growth.

New Indications·Pipeline Additions…Seeking a Rebound in Performance

While performance has declined due to the sales void from COVID-19 treatments, MSD Korea is seeking a rebound opportunity by reorganizing its portfolio around oncology, vaccines, and rare diseases.

The scope of Keytruda was rapidly expanded this year, with 11 additional indications, including triple-negative breast cancer and endometrial cancer, added to the reimbursement list. Furthermore, reimbursement for combination therapy with 'Padcev (enfortumab vedotin)' in urothelial carcinoma is also imminent.

RSV preventive antibody injection 'Enfloncia (clesrovimab)' 

Keytruda has become a pillar of treatment with expanded reimbursement scope as a standard of care (SOC) across major solid tumors. This treatment has the most indications among drugs authorized in Korea.

At the same time, efforts to develop new growth engines for infectious diseases are underway. 

MSD Korea has applied for the authorization of 'Enfloncia (clesrovimab),' an RSV preventive antibody injection for neonates and infants, and there is talk of possible approval in the second half of this year.

Enfloncia is a long-acting monoclonal antibody that, in Phase 2b/3 clinical studies, demonstrated reductions of 60.5% in the occurrence of RSV-related lower respiratory tract infections and 84.3% in the risk of hospitalization.

In addition, the reimbursement process for 'Winrevair (sotatercept),' a treatment for pulmonary arterial hypertension (PAH), is accelerating following its inclusion in the pilot project for concurrent authorization, evaluation, and negotiation.

Winrevair is the first approved activin signaling inhibitor (ASI) in pulmonary arterial hypertension and offers a new mechanism of action after 20 years. This treatment works by blocking excessive activin signaling. This protein complex promotes cell proliferation in pulmonary arterial vessels, and restores the balance with anti-proliferation signals to induce reverse remodeling, normalizing altered vascular structures.

As the impact from the termination of the COVID-19 special demand is being reflected, the expanded reimbursement for major products and the introduction of new drugs are expected to be key drivers of a future performance rebound.

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