

Previously, this drug was covered only for hemophilia A patients with antibodies.
This increase in coverage is expected to greatly contribute to the quality of life of patients with severe non-antibody hemophilia A, especially pediatric patients.
According to the industry on the 21st, Hemlibra has been used as a daily prophylaxis to reduce or prevent bleeding frequency in patients with severe hemophilia A (congenital factor VIII deficiency) who do not have factor VIII inhibitors since May.
Even if you use it, the salary will be applied.
In other words, severe hemophilia A patients without antibodies can receive health insurance benefits when using Hemlibra.
In the meantime, non-antibody hemophilia patients have been using intravenous treatment two to three times a week.
Hemlibra is expected to be more convenient than existing intravenous treatments because the preventive effect lasts with subcutaneous injections from once a week to once every 4 weeks.
In particular, it is analyzed that it will help improve the quality of life of pediatric patients.
In the parliamentary audit last year, the rapid payment of Hemlibra for pediatric patients with non-antibody hemophilia was also an issue.
According to the 2019 Hemophilia Foundation White Paper, among a total of 1,746 patients with hemophilia A in Korea, 78 were antibody patients and 1589 non-antibody patients were resistant to the existing treatment (factor 8 drug).
Among them, severely ill patients accounted for 1259 (72.1%).
Hemlibra is a treatment for hemophilia A developed by Chugai, a subsidiary of Roche, in Japan.
This time, Hemlibra's drug price will be reduced as reimbursement increases.
The 30mg/1mL product is adjusted to 2.28 million won per bottle, 60mg/0.4mL to 4.56 million won, 90mg/0.6mL to 6.84 million won, 0.105g/0.7mL to 7.98 million won, and 0.15g/1mL to 11.4 million won.
From May, Chinese pharmaceutical company BeiGene's anti-cancer drug 'Brukinsa 80mg' will be covered.
This drug is reimbursed for the treatment of Waldenstrom's macroglobulinemia (WM).
Waldenstrom's macroglobulinemia (WM) is a rare blood cancer in which the bone marrow produces large numbers of abnormal white blood cells that crowd out healthy blood cells.
The US FDA approved Brukinsa as a treatment for WM in September 2021.
In Korea, it is attracting attention as it is the first case in which a Chinese new drug entered the right to benefit.
Brukinsa is priced at 34,100 won per capsule.
Expenditure cap RSA is applied to this drug.
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