화이자, '수텐' 폐암 치료효과 검증 3상임상
- 최은택
- 2007-09-06 16:47:11
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- '타쎄바'와 병용요법...간세포암 3상연구도 곧 착수
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
화이자는 진행성 비소세포폐암 치료에 ‘수텐’의 잠재적 효과를 검증하기 위한 첫 번째 다국가 3상 임상 연구에 착수했다고 6일 밝혔다.
대규모 연구 프로그램인 SUN의 일환으로 실시되는 이번 임상은 비소세포폐암 치료를 받은 적이 있는 환자 956명을 대상으로 미국과 유럽, 아시아 등지에서 동시 진행된다.
표적치료제인 ‘타세바’와 ‘수텐’을 함께 복용하는 환자들의 전체 생존기간을 ‘타쎄바’와 ‘위약’을 복용한 환자들과 비교하는 게 1차적인 목표다.
또 무진행생존기간과 객관적 반응률, 1년 생존율, 반응기간, 환자의 자가평가 결과가 2차 평가요소에 포함된다.
한편 화이자는 SUN 프로그램으로 신세포암 3상 연구, 전이상 유방암 3상 연구, 진행성 결장직장암 3상 연구를 진행 중이며, 진행성 간세포아메 대한 3상 연구도 곧 시작할 예정이다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1일반약 21종 진열·판매…마트 영업주 '딱 걸렸네'
- 2알테오젠 기술 접목 키트루다SC 국내 허가…삼바도 위탁생산
- 3K-보툴리눔제제 동반 선전…휴젤 선두·대웅 수출 82%
- 4한약사회 복지부에 일침…"모호한 유권해석, 혼란 초래"
- 5유한, 최대 규모 계약·수출 신기록…원료 해외 사업 순항
- 6병원 운영 의료법인, 중소기업 인정…법안소위 통과
- 7투자유치·IPO?…피코, 데이터 사업에 90억 베팅한 배경은
- 8국전, 영업익 22배 급증…API 수익성 개선 효과
- 9알리코제약, ‘바르는 손발톱 무좀 치료제’ 출시
- 10정부, 종근당·삼진 등 6개 제약사 소아·응급필수약 생산 지원





