FDA, 위궤양약 '넥시움' 경구현탁액 승인

• 삼키기 쉽고 튜브로 투여가능..내년 1사분기 시판

아스트라제네카의 위궤양 '넥시움(Nexium)'의 새로운 경구 현탁액 제형이 FDA 승인됐다.

이번에 승인된 신제형은 신제형은 지연방출형 경구현탁액 20mg과 40mg으로경구현탁액 제형에는 이소메프라졸(esomeprazole) 과립과 비활성 과립이 함유되어 있으며 물과 혼합해 사용한다.

넥시움 경구 현탁액은 증상성 위식도 역류성 질환, 부식성 식도염의 치료 및 유지요법, 비스테로이드성 항염증약(NSAID)과 관련된 부작용 감소를 위해 사용되도록 승인됐다.

아스트라의 임상개발부 이사인 도우그 리바인 박사는 "신제형 넥시움은 캅셀제와 달리 삼키기가 쉽고 튜브를 통해 위로 투여될 수 있는 새로운 처방선택약"으로 평가했다.

아스트라제네카는 넥시움 지연방출형 경구현탁액을 2007년 1사분기에 시판할 계획으로 알려졌다.