쉐링-푸라우, 항생제 신약접수 돌연 취소
- 윤의경
- 2006-08-24 02:02:17
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 미국 서브라이센스 원하는 회사 없어..기존약도 고려
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
쉐링-푸라우가 일본 토야마 케미컬(Toyama Chemical)에서 라이센스한 퀴놀론계 항생제 개러녹사신(garenoxacin)에 대한 FDA 신약접수를 돌연 철회했다.
쉐링-푸라우가 갑자기 개러녹사신의 신약접수를 철회한 이유로는 미국 시장에서 서브라이센스를 줄만한 회사를 찾지 못했기 때문인 것으로 추정된다.
현재 쉐링-푸라우는 바이엘에서 라이센스한 항생제 '아벨록스(Avelox)'를 미국에서 시판하고 있는데 개러녹사신까지 시장에 진입하면 두 약물이 경쟁관계에 놓인다는 것도 또 다른 이유다.
개러녹사신은 지난 2월 미국에서, 5월에는 유럽에서도 신약접수됐으며 일본을 제외한 전세계 판권을 쉐링-푸라우가 인수했다.
한편 이번 쉐링-푸라우의 개러녹사신 신약접수 철회로 향후 로열티 소득이 감소하는 토야마에게는 재정적 타격이 될 전망이어서 토야마가 이런 부정적 영향을 상쇄하기 위해서는 알쯔하이머 치료제인 T-817MA, 류마티스 관절염약인 T-5224의 해외 라이센스 계약을 위한 협상을 가속화해야하는 처지에 놓이게 됐다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1HLB '리보세라닙' FDA 허가 또 제동…항서제약 실사 발목
- 2소아적응증 기습 삭제에 의약사만 '쩔쩔'…식약처는 왜?
- 3외부 자본 낀 '창고형 약국' 꼼수 차단법안 입법 채비
- 4HLB, 세 번째 FDA 승인 실패…경쟁력·특허·신뢰 '삼중고'
- 5코오롱, 인보사 손배 소송 1심 패소…제조상 결함 인정
- 6"약국 '성지·특가' 왜 못 쓰나"…공정위, 복지부 개정안 제동
- 7콘드로이친·MSM·타마플렉스, 관절 건강에 도움이 될까?
- 8로수젯·케이캡 선두 각축…K-신약·복합제 전성시대
- 9대한뉴팜, 지급수수료 400억에도 매출 정체…효율성 시험대
- 10PA간호사, 제도권 편입…'자격·업무 기준' 명확화








