항우울제 이팩사 후속신약 승인 무난할 듯

• FDA, 자문위 회의 불필요 결정..10월에 최종결과 나와

미국 FDA가 항우울제 이팩사(Effexor)의 후속약 데스벤라팩신(desvenlafaxine)에 대한 자문위원회 회의 소집을 취소해 긍정적인 신호로 받아들여지고 있다.

FDA는 와이어스가 접수한 데스벤라팩신에 대한 안전성, 유효성 자료를 검토한 결과 자문위원회 회의가 필요없다고 결정, 자문위원회의 의견없이 FDA가 최종승인 여부를 오는 10월까지 통보할 방침으로 알려졌다.

데스벤라팩신은 이팩사의 성분인 벤라팩신의 변형된 형태로 일단 시판되면 상당한 매출을 와이어스에게 가져다줄 전망. 그러나 현재까지 발표된 자료만으로는 데스벤라팩신이 이팩사를 포함한 다른 기존의 항우울제보다 훨씬 더 낫지는 않은 것으로 분석되고 있다.