비만약 '아콤플리아' 2사분기 美시판 차질

• FDA, 추가자료 요구하고 금연약 사용승인 배제

사노피-아벤티스의 차세대 유망주 '아콤플리아(Acomplia)'의 미국 시판이 뜻하는 않은 장벽에 부딪히게 됐다.

미국 FDA는 사노피-아벤티스가 비만약 아콤플리아에 대한 추가자료를 제출하도록 요구하고 아콤플리아의 금연보조제에 대한 적응증을 배제시켜 버린 것.

원래 사노비-아벤티스는 아콤플리아를 올해 2사분기에 미국에서 본격 시판하길 희망해왔는데 이번 추가자료 요구로 아콤플리아의 시판 지연이 불가피하게 됐다.

일부 증권분석가는 아콤플리아의 금연치료 적응증은 부차적인 부분이어서 금연보조제로 승인되지 않는다고 해도 아콤플리아의 비만약으로서의 시장성에 영향을 주지 않을 것으로 분석했다.

아콤플리아의 성분은 리모나밴트(rimonabant). 캐너비노이드(cannabinoid) 수용체를 차단하여 식욕을 억제하는 새로운 기전의 비만약이다.