심장약 '디오반' 신적응증 추가 승인

• 심장발작 후 고위험 환자 심혈관계 사망 낮춰

노바티스는 미국 FDA가 디오반(Diovan)을 심장발작 후 고위험 환자의 심혈관계 사망 위험을 낮추기 위해 사용하도록 적응증 추가를 승인했다고 발표했다.

또한 디오반의 심부전에 대한 라벨이 확대되어 ACE 저해제에 견디지 못하는 환자에게만 사용이 제한되지 않게 됐다고 덧붙였다.

디오반의 성분은 발사탄(valsartan). 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)로 분류된다.

디오반의 이번 적응증 확대를 가능하게 한 VALIANT 연구를 주도한 하버드 의대의 마크 페퍼 박사는 "VALIANT 연구는 24개국 1만4천명 이상을 대상으로 시행된 과학 업무였다"면서 "연구 결과로 심장발작 이후 고위험 환자의 생존개선에 도움을 주는 신적응증이 승인되어 자랑스럽다"고 말했다.