유럽, 맥심社 ‘세플렌’ 백혈병 희귀약 지정
- 윤의경
- 2005-03-10 14:06:49
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 급성 백혈병 환자 재발방지...최종승인시 10년간 독점권
- PR
- 잘 나가는 약국은 매달 보는 신제품 정보 ‘팜노트’
- 팜스타클럽
맥심(Maxim) 제약회사의 백혈병 시험약인 세플렌(Ceplene)이 유럽에서 희귀약으로 지정했다.
급성 골수성 백혈병의 재발을 방지하도록 개발된 세플렌은 히스타민 분자에 근거한 약물. 관해 상태에 있는 백혈병 환자에게 사용할 수 있다.
희귀약으로 지정됐기 때문에 최종 승인시 10년간 유럽에서 독점적 판권이 맥심에게 부여된다.
맥심은 미국 샌디에고에 소재한 바이오테크놀로지 회사로 현재 시판하는 제품이 없으며 2000년에 악성 중피종 치료제로 FDA 신약접수했으나 승인이 거부됐었다.
맥심은 미국에 동일한 적응증으로 접수하기 위해서는 추가적인 임상이 필요하다고 말했다.
윤의경
Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
운영규칙
오늘의 TOP 10
- 1후보 찾고 공정 예측까지…AI, 제약 연구소·공장 바꾼다
- 2창고형 등 약국광고 제한 복지부령 폐기..국회입법 추진 여파
- 3마운자로 고용량 12.5·15mg 출시…이달 중순 유통 전망
- 4계약금 10위·비중 6%…한미, 돌아온 고순도 신약 기술수출
- 5"역대 최고 인상률에도 배고프다"…약국 수가 구조개편 추진
- 6약국으로 들어온 AI…재고관리·처방해석·복약지도 '일당백'
- 7바이오기업 3곳 중 2곳 현금 증가…호실적과 자금조달 효과
- 8파드셉-키트루다 약가협상 개시...가격방어 딜레마 직면
- 9대웅, 중국 제약사와 ‘듀피젠트’ 시밀러 CDMO 상업화 시동
- 1035주 장기품절인데 이번엔 회수 조치…인데놀 수급난 우려









