흡입용 인슐린 ‘엑주베라’ FDA 신약접수

• 화이자-사노피·아벤티스 공동개발판촉, 유럽도 접수

화이자와 사노피-아벤티스는 미국 FDA에 흡입용 인슐린인 엑주베라(Exubera)를 신약접수했다고 발표했다.

인슐린 건조분말인 엑주베라는 식전에 흡입기를 사용하여 투여하도록 개발됐다.

엑주베라는 1형 및 2형 당뇨병 성인 환자에게 사용하도록 적응증이 접수됐으며 유럽 의약품 평가청에도 신약접수됐다.

화이자와 사노피-아벤티스는 엑주베라를 전세계적으로 공동개발, 공동판촉하기로 합의했고 흡입용 기구와 제형에 대해서는 넥타 쎄라퓨틱스(Nektar Therapeutics)와 제휴했다.

전세계 당뇨병 환자는 약 1.8억명으로 20년 후 약 3억명으로 증가할 것으로 예상되고 있다.