美 ‘렉사프로’ 공황장애 적응증 승인거부
- 윤의경
- 2005-03-04 00:44:38
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 에스사이탈로프람 성분, 우울증·불안장애 사용
- AD
- 약사님! 옆 약국은 세금 덜 내는데, 우리 약국은 괜찮을까요?
- 지금 확인하기 >
FDA는 포레스트 래보러토리즈의 렉사프로(Lexapro)에 공황장애 적응증을 추가 승인하는 것을 거부했다.
FDA의 렉사프로 공황장애 적응증 승인 거부는 이번이 두번째. 포레스트는 FDA의 승인불가공문을 검토 중이라고 말했다.
렉사프로의 성분은 에스사이탈로프람(escitalopram). 차세대 셀렉사(Celexa)로 우울증과 불안장애에 사용하도록 승인되어 있다.
윤의경
Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
운영규칙
오늘의 TOP 10
- 1후보 찾고 공정 예측까지…AI, 제약 연구소·공장 바꾼다
- 2약국으로 들어온 AI…재고관리·처방해석·복약지도 '일당백'
- 3창고형 등 약국광고 제한 복지부령 폐기..국회입법 추진 여파
- 4마운자로 고용량 12.5·15mg 출시…이달 중순 유통 전망
- 5계약금 10위·비중 6%…한미, 돌아온 고순도 신약 기술수출
- 6바이오기업 3곳 중 2곳 현금 증가…호실적과 자금조달 효과
- 7"역대 최고 인상률에도 배고프다"…약국 수가 구조개편 추진
- 8700병상 규모 '위례성심병원' 복지부 사전승인 임박
- 935주 장기품절인데 이번엔 회수 조치…인데놀 수급난 우려
- 10전통제약 대거 가세…27조 듀피젠트 시밀러 개발 경쟁 가열









