넥시움 정맥주사, 유럽연합 시판 승인

• 미국 신약접수, 올해 전세계 시판 기대

아스트라제네카는 위궤양 치료제 넥시움(Nexium) 정맥주사 제형이 유럽상호인정절차를 통과했다고 발표했다.

넥시움 정맥주사는 이미 상호인정절차의 참조국인 스웨덴에서 시판되고 있는데 이번 승인으로 향후 수개월 이내에 유럽연합 16개국에서 추가적으로 시판이 가능하게 됐다.

아스트라제네카는 미국에도 넥시움 정맥주사를 신약접수했으며 2004년에 기타 국가에서도 발매할 것으로 기대했다.

넥시움 정맥주사는 넥시움 캅셀과 동일한 위산 통제 효과를 보여줬으며 팬토프라졸(pantoprazole)보다 약효가 빠르고 우수한 것으로 보고되어 있다.

넥시움의 성분은 이소메프라졸(esomeprazole). 로섹의 성분인 오메프라졸(omeprazole)의 광학이성질체로 2003년 첫 9개월간 매출액은 25억불이었다.

넥시움 정맥주사는 약물을 경구로 투여할 수 없는 중환자를 위해 개발됐으며 매출규모는 캅셀형보다 작을 것으로 예상된다.