일록사틴, 결장암 1차약 적응증 확대

• 정식승인으로 사노피 공개적 판촉가능

미국 FDA는 사노피-신데라보의 항암제인 일록사틴(Eloxatin)을 전이성 결장암의 1차 치료제로 사용할 수 있도록 적응증 확대를 승인했다.

일록사틴의 성분은 옥살리플라틴(oxaliplatin). 첫 화학요법이 실패한 전이성 결장암에만 적응증이 승인됐었는데 이번 승인으로 광범위하게 사용할 수 있게 됐다.

일록사틴은 60여 개국에서 시판되고 있으며 사노피는 성장 가속화를 위한 핵심제품으로 2003년 매출액을 10.2억불로 기대하고 있다.

이미 일부 의사들은 일록사틴을 전이성 결장암 치료제로 사용하고 있으나 이번에 정식으로 승인됨으로써 사노피가 공식적으로 1차 선택약으로 판촉하는 것이 가능해졌다.

한편 지난 주 유럽에서도 일록사틴의 적응증 확대가 승인됐었다.