Cox-2 저해제 아콕시아 FDA 신약접수

• 바이옥스 후속제품, 올해 말 승인 예상

미국 머크(Merck)는 Cox-2 억제제인 아콕시아(Arcoxia)를 FDA에 신약접수했다.

머크는 FDA가 접수일로부터 60일 이후에 접수 완료 여부를 통보할 것으로 보인다고 말했다.

아콕시아의 성분은 에토리콕시브(etoricoxib).

바이옥스(Vioxx)의 후속제품인 아콕시아는 관절염, 만성 요통, 강직성 척추염 및 월경통에 대한 치료제로 개발됐다.

아콕시아는 이미 38개국에서 시판되고 있으며 머크는 미국 시장을 제외하고도 2004년 바이옥스와 아콕시아의 연간 합산 매출액으로 26-28억불을 기대했다.

아콕시아의 FDA 승인은 2004년 말로 예상됐다.