HRT 패취 클리마라 프로 FDA 승인

• 자궁절제수술 받지 않은 여성 사용가능

미국 FDA는 주 1회 사용하는 호르몬 대체요법(HRT) 패취인 클리마라 프로(Climara Pro)를 승인했다.

피부를 통해 에스트라디올(estradiol)과 레보노제스트렐(levonorgestrel)을 각각 1일 0.045㎎, 0.015㎎씩 방출하는 클리마라 프로는 기존 제품인 클리마라와는 달리 자궁절제수술을 받지 않은 여성에게 사용할 수 있다.

클리마라 프로는 아직 유럽에서는 시판 승인되지 않았으며 쉐링의 대변인은 클리마라 프로의 연간 매출액으로 약 1억불을 기대한다고 말했다.

클리마라 프로는 플래스터(plaster) 제형으로 정제보다 저용량의 호르몬을 지속적으로 전달할 수 있는 것이 특징이다.