아세트아미노펜 저함유 처방약 FDA 승인

• 프로폭시펜 100mg+아세트아미노펜 500mg

아이파마(aaiPharma)는 아세트아미노펜을 보다 적게 함유한 복합 진통제 처방약 다보셋(Darvocet) 최신판이 FDA 승인을 받았다고 말했다.

새로운 버전의 다보셋 A500은 프로폭시펜(propoxyphene) 100mg과 아세트아미노펜 500mg을 함유한 정제로 현재 시판되는 다보셋-N 100보다 아세트아미노펜 함량이 150mg 더 적다.

다본(Darvon)과 다보셋 계열 진통제는 애쓸론(Athlon) 제약회사를 인수하면서 아이파마로 넘어왔다.

아이파마는 아세트아미노펜의 함량이 감소했기 때문에 처방약을 복용하는 환자가 아세트아미노펜을 함유한 OTC 제품을 사용할 때 과다용량 복용에 대한 우려를 덜 수 있을 것이라고 말했다.

미국 FDA는 성인의 아세트아미노펜 1일 최대 복용량을 4000mg으로 제한하고 있다.

다보셋 A500은 오는 10월부터 미국에서 본격 시판될 예정이며 아직까지 시장에 진입한 제네릭 제품은 없다.