아스트라, 넥시움 정맥주사 美FDA 접수

• 스위스 최초 승인, 유럽전역 시판 임박

아스트라제네카는 위궤양약 넥시움(Nexium) 정맥주사 제형을 미국 FDA에도 신약접수했다고 발표했다.

넥시움의 성분은 이소메프라졸(isomeprazole). 프로톤 펌프 억제제(PPI)이다.

이번 정맥주사 제형은 위식도 역류성 질환(GERD)로 인해 경구용제를 삼키기 어려운 중환자를 위해 개발됐다.

임상 결과에 의하면 넥시움 정맥주사는 경구용 넥시움과 유사한 효과를 보여준 것으로 보고됐다.

2주 전 아스트라는 스위스 의약품청으로부터 넥시움 정맥주사에 대해 유럽에서 처음으로 시판 승인을 받았다고 발표했었다.

넥시움 정맥주사는 유럽연합의 상호인정절차에 의해 조만간 유럽 전역에 시판될 예정이다.