항생제 '팩티브' 신적응증 FDA 승인 획득

• MDRSP 원인 지역감염성 폐렴 효과

진소프트(Genesoft) 제약회사는 미국 FDA가 항생제 팩티브(Factive)를 다제 저항성 폐렴구균(MDRSP)으로 인한 경증에서 중등증의 지역감염성 폐렴(CAP)에 사용하도록 승인했다고 발표했다.

팩티브의 성분은 게미플록사신(gemifloxacin). 이번 승인으로 다제 저항성 폐렴구균으로 인한 CAP에 사용할 수 있는 최초의 항생제가 됐다.

팩티브는 2003년 4월에 경증에서 중등증의 다른 세균에 의한 CAP과 만성기관지염의 급성 세균성 악화에 사용되도록 FDA 승인됐었다.

기존의 많은 항생제에 대해 세균의 교차내성 발현률이 증가하고 있어 이번 MDRSP에 대한 적응증 승인은 특히 다제 내성균에 의한 감염이 의심되는 경우 의사들에게 중요한 선택약물 될 것으로 보인다.