흡입용 천식약 '애즈마넥스' 신약 재접수

• 쉐링-푸라우, 수년간 시판 승인 지연

쉐링-푸라우는 올해 말 천식약 애즈마넥스(Asmanex)에 대한 개정 신약접수자료를 FDA에 접수할 계획이라고 발표했다.

애즈마넥스의 성분은 모메타손(mometasone).

흡입용 천식약으로 개발된 애즈마넥스는 수년 동안 FDA 승인이 지연되어 왔다.

쉐링-푸라우의 최고경영자인 프레드 핫산 회장은 증권분석가를 소집한 회의에서 올해 말까지는 애즈마넥스 신약접수자료를 보강할 것이라고 말했다.

그러나 이전의 신약접수자료를 어떻게 보강했는지에 대해서는 자세히 밝히지 않았다.

일부 증권분석가들은 애즈마넥스가 승인되는 경우 전세계 연간 매출액이 10억불 이상이 될 것으로 전망하기도 했다.